ЕРЕВАН, 20 апр – Sputnik. Росстандарт утвердил первый национальный стандарт на биопечать эквивалентов тканей и органов, сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу ведомства.
"Росстандарт утвердил первый в Российской Федерации национальный стандарт в области биопечати - ГОСТ Р 72595-2026 "Трехмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения". Новый стандарт устанавливает термины и определения, применяемые в науке, технике и производстве, а также закрепляет базовые принципы технологии, что формирует основу для системного развития одного из наиболее перспективных направлений современной биомедицины", — отмечается в сообщении.
Под трехмерной биопечатью понимается аддитивная технология создания тканей и органов из природных биоматериалов, при необходимости с клетками и продуктами их метаболизма, для восстановления функций организма. Документ также устанавливает требования к биочернилам и определяет биопринтер как программно-аппаратный комплекс для послойного создания объектов по цифровой модели.
"Принятие ГОСТа создает условия для формирования прозрачных механизмов коммерциализации научно-исследовательских разработок, перехода от разрозненных лабораторных решений к промышленному внедрению и серийному производству биомедицинских изделий. Документ закладывает основу для формирования новой отрасли, обеспечивая единые правила работы для действующих участников рынка и будущих технологических компаний", — добавили там.
Стандарт также способствует интеграции российских разработок в глобальный контекст и взаимодействию с международными партнерами, включая фармкомпании, заинтересованные в альтернативных методах тестирования лекарств, добавили в ведомстве.
Кроме того, развитие данного направления соответствует стратегическим задачам, поставленным на государственном уровне, уточнили в Росстандарте. "В частности, в апреле 2025 года президент Российской Федерации Владимир Путин поручил создать межотраслевой центр аддитивных технологий, ориентированный в том числе на ускоренное внедрение решений для медицинской отрасли. Утверждение ГОСТ Р 72595-2026 становится важным шагом в формировании нормативной базы для передовых биомедицинских технологий, обеспечивая их масштабирование, безопасность и внедрение в практическое здравоохранение", — подчеркнули там.