ЕРЕВАН, 18 мар — Sputnik. Сотрудники лаборатории молекулярной нейродегенерации Санкт-Петербургского политехнического университета Петра Великого предложили кардинально новые терапевтические мишени для лечения болезни Альцгеймера. В основе фундаментальных исследований лаборатории лежит гипотеза нарушения внутриклеточной концентрации ионов кальция в ходе развития болезни сообщает РИА Новости.
"После научного прорыва в лечении сердечно-сосудистых заболеваний, люди стали дольше жить, а соответственно, больше страдать от болезней старения, в частности, от болезни Альцгеймера", — сказал заведующий лабораторий СПбПУ, профессор Илья Безпрозванный.
Общепринятая на сегодняшний день амилоидная теория возникновения болезни Альцгеймера связана с накоплением белковых бляшек в мозгу. Однако амилоидные бляшки не всегда приводят к развитию болезни, а препараты, понижающие уровень амилоидов, не излечивают больных.
По словам ученого, поиск эффективных препаратов для борьбы с этим недугом является приоритетным направлением для большинства развитых стран мира.
"Уход за больными наносит огромный экономический ущерб, а демографическая ситуация такова, что из-за прироста стареющего населения количество больных болезнью Альцгеймера будет постоянно увеличиваться", — отметил также профессор.
Как пояснили в лаборатории, на клеточном уровне память "хранится" в структурных элементах нейрона. Устойчивая передача информации происходит в местах стабильных контактов между нейронами — гирбовидных шипиках.
Ученые Политеха обнаружили, что для стабилизации грибовидных шипиков необходим постоянный вход в них ионов кальция. Эксперименты на нескольких линиях мышей, зараженных болезнью Альцгеймера, показали, что вход ионов кальция в нейроны у них нарушен, что ведет к отмиранию грибовидных шипиков. Более того, было доказано, что восстановление регулируемого внутриклеточными процессами входа ионов кальция в нейроны способно предотвратить их гибель и победить болезнь.
