https://am.sputniknews.ru/20211203/v-rf-sozdali-lekarstvo-neytralizuyuschee-odno-iz-samykh-rasprostranennykh-posledstviy-covid-35988973.html
В РФ создали лекарство, нейтрализующее одно из самых распространенных последствий COVID
В РФ создали лекарство, нейтрализующее одно из самых распространенных последствий COVID
Sputnik Армения
В доклинических и клинических исследованиях второй фазы препарат показал высокую эффективность, хорошую переносимость и безопасность. 03.12.2021, Sputnik Армения
2021-12-03T09:13+0400
2021-12-03T09:13+0400
2021-12-16T11:55+0400
препарат
коронавирус
россия
https://cdn.am.sputniknews.ru/img/2267/70/22677074_0:1:1600:901_1920x0_80_0_0_539bf1876e104ca5ffcaf597e076f724.jpg
ЕРЕВАН, 3 дек – Sputnik. Высокотехнологичный проект Национальной технологической инициативы (НТИ) "Авинейро" разработал и тестирует новый препарат от тревожности "Авиандр", который прежде всего должен помочь переболевшим COVID-19. Об этом рассказали РИА Новости в пресс-службе.Отмечается, что тревожные расстройства относят к самым распространенным последствиям коронавируса. Генерализованное тревожное расстройство (ГТР) характеризуется постоянным, чрезмерным и нереалистичным беспокойством о повседневных вещах.Медицинский директор проекта "Авинейро" Елена Якубова заявила, что в результате восьминедельной терапии препаратом "Авиандр" общий балл по шкале тревоги Гамильтона (HARS) снижался более чем в вдвое. По ее словам, "Авиандр" обеспечивает анксиолитический, антидепрессивный и прокогнитивный эффекты.Также Якубова пояснила, что в доклинических и клинических исследованиях второй фазы препарат показал высокую эффективность, хорошую переносимость и безопасность.Как рассказал лидер рабочей группы "Нейронет" Андрей Иващенко, препарат обладает значительным потенциалом в нейрореабилитации постковидных расстройств центральной нервной системы. При этом, в случае подтверждения гипотезы на третьей фазе клинического исследования, Минздрав может принять решение об ускоренной регистрации препарата.
https://am.sputniknews.ru/20211201/tyazhelaya-forma-covid-19-na-233-povyshaet-risk-smertnosti-posle-vyzdorovleniya--issledovanie-35948863.html
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2021
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_AM
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
https://cdn.am.sputniknews.ru/img/2267/70/22677074_176:0:1600:1068_1920x0_80_0_0_470f44f9b006638697d065e6a69339b6.jpgSputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
препарат, коронавирус, россия
препарат, коронавирус, россия
В РФ создали лекарство, нейтрализующее одно из самых распространенных последствий COVID
09:13 03.12.2021 (обновлено: 11:55 16.12.2021) В доклинических и клинических исследованиях второй фазы препарат показал высокую эффективность, хорошую переносимость и безопасность.
ЕРЕВАН, 3 дек – Sputnik. Высокотехнологичный проект Национальной технологической инициативы (НТИ) "Авинейро" разработал и тестирует новый препарат от тревожности "Авиандр", который прежде всего должен помочь переболевшим COVID-19. Об этом рассказали
РИА Новости в пресс-службе.
Отмечается, что тревожные расстройства относят к самым распространенным последствиям коронавируса. Генерализованное тревожное расстройство (ГТР) характеризуется постоянным, чрезмерным и нереалистичным беспокойством о повседневных вещах.
Медицинский директор проекта "Авинейро" Елена Якубова заявила, что в результате восьминедельной терапии препаратом "Авиандр" общий балл по шкале тревоги Гамильтона (HARS) снижался более чем в вдвое. По ее словам, "Авиандр" обеспечивает анксиолитический, антидепрессивный и прокогнитивный эффекты.
Также Якубова пояснила, что в доклинических и клинических исследованиях второй фазы препарат показал высокую эффективность, хорошую переносимость и безопасность.
Как рассказал лидер рабочей группы "Нейронет" Андрей Иващенко, препарат обладает значительным потенциалом в нейрореабилитации постковидных расстройств центральной нервной системы. При этом, в случае подтверждения гипотезы на третьей фазе клинического исследования, Минздрав может принять решение об ускоренной регистрации препарата.