https://am.sputniknews.ru/20240310/uchenyy-iz-irana-predstavil-v-armenii-novyy-podkhod-k-lecheniyu-patsientov-s-nizkim-immunitetom-73127165.html
Ученый из Ирана представил в Армении новый подход к лечению пациентов с низким иммунитетом
Ученый из Ирана представил в Армении новый подход к лечению пациентов с низким иммунитетом
Sputnik Армения
Основатель и глава Иранского центра исследования иммунодефицита Нима Резаеи исследует влияние генетических сбоев на пневмонию и врожденную нейтропению... 10.03.2024, Sputnik Армения
2024-03-10T10:06+0400
2024-03-10T10:06+0400
2024-03-10T10:44+0400
армения
иран
ученый
лечение
общество
новости армения
https://cdn.am.sputniknews.ru/img/07e8/03/06/73104446_0:0:1600:901_1920x0_80_0_0_a9a987ba235b1546c2748288202d3f06.jpg
ЕРЕВАН, 10 мар – Sputnik. Исследования группы иранских ученых могут помочь пациентам с низким уровнем антител (то есть низким иммунитетом) принимать медикаментозное лечение. Об этом заявил Sputnik Армения руководитель группы ученых, профессор клинической иммунологии Тегеранского университета медицинских наук Нима Резаеи. В частности, Резаеи исследовал пациентов, страдающих нейтропенией. Это болезненное состояние, вызванное снижением уровня нейтрофилов (вид лейкоцитов) и снижающее иммунитет. Сейчас такие пациенты лечатся препаратом Г-КСФ (Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор), который больные принимают, как правило, три раза в неделю. Новый метод позволяет сократить прием лекарства всего до одного раза в три недели. Чтобы частички препарата лучше проникали в кровь и легче связывались с бактериями и вирусами, ученые покрыли их полимером (полиэтиленгликоль). Этот метод опробован на группе пациентов и пока что демонстрирует эффективность, заявил Резаеи. Обычно острые случаи нейтропении проявляются у онкобольных, получающих химиотерапию, но есть и врожденные случаи, обусловленные генетикой. Резаеи смог определить, дефекты в каких генах ответственны за болезнь: это сбои в генах Hesx1 и lostas2 (15 лет назад иранский ученый входил в состав международной научной группы, сделавшей известное в научном мире открытие гена Hesx1). Кроме нейтропении, ученый вместе с коллегами исследовал пациентов с заболеваниями дыхательных путей и легких (синусит, пневмония). У них, как правило, наблюдается пониженный уровень иммуноглобулина, и задачей ученого было понять, не "виноваты" ли гены и здесь. По словам Резаеи, пока что исследования подтверждают, что риск заболеть этими болезнями, или перенести их в более тяжелой форме, выше у пациентов, у которых генные сбои мешают иммунной системе работать на полную мощность. Добавим, что Резаеи многие годы работает с армянскими коллегами, с которыми ранее опубликовал ряд совместных научных статей.
иран
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2024
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_AM
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
https://cdn.am.sputniknews.ru/img/07e8/03/06/73104446_4:0:1600:1197_1920x0_80_0_0_9584bd59f4a77bf6682f4238038f02a6.jpgSputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
армения, иран, ученый, лечение, общество, новости армения
армения, иран, ученый, лечение, общество, новости армения
Ученый из Ирана представил в Армении новый подход к лечению пациентов с низким иммунитетом
10:06 10.03.2024 (обновлено: 10:44 10.03.2024) Основатель и глава Иранского центра исследования иммунодефицита Нима Резаеи исследует влияние генетических сбоев на пневмонию и врожденную нейтропению (снижение уровня некоторых видов лейкоцитов в крови). В последнем случае предложен новый метод лечения.
ЕРЕВАН, 10 мар – Sputnik. Исследования группы иранских ученых могут помочь пациентам с низким уровнем антител (то есть низким иммунитетом) принимать медикаментозное лечение. Об этом заявил
Sputnik Армения руководитель группы ученых, профессор клинической иммунологии Тегеранского университета медицинских наук Нима Резаеи.
В конце прошлого года иранский ученый представил свои исследования в Ереване – на международном научном конгрессе USERN в Российско-Армянском университете. Резаеи - сопредседатель оргкомитета этого конгресса, а также основатель и руководитель Иранского центра исследования иммунодефицита.
В частности, Резаеи исследовал пациентов, страдающих нейтропенией. Это болезненное состояние, вызванное снижением уровня нейтрофилов (вид лейкоцитов) и снижающее иммунитет. Сейчас такие пациенты лечатся препаратом Г-КСФ (Гранулоцитарный колониестимулирующий фактор), который больные принимают, как правило, три раза в неделю. Новый метод позволяет сократить прием лекарства всего до одного раза в три недели.
Чтобы частички препарата лучше проникали в кровь и легче связывались с бактериями и вирусами, ученые покрыли их полимером (полиэтиленгликоль). Этот метод опробован на группе пациентов и пока что демонстрирует эффективность, заявил Резаеи.
Обычно острые случаи нейтропении проявляются у онкобольных, получающих химиотерапию, но есть и врожденные случаи, обусловленные генетикой. Резаеи смог определить, дефекты в каких генах ответственны за болезнь: это сбои в генах Hesx1 и lostas2 (15 лет назад иранский ученый входил в состав международной научной группы, сделавшей известное в научном мире открытие гена Hesx1).
За последние 10 лет Резаеи расширил исследования с менее чем 200 до более 500 больных нейтропенией. На этой основе он создал в Тегеранском университете медицинских наук национальный регистр иммунных заболеваний, который постоянно пополняется.
Кроме нейтропении, ученый вместе с коллегами исследовал пациентов с заболеваниями дыхательных путей и легких (синусит, пневмония). У них, как правило, наблюдается пониженный уровень иммуноглобулина, и задачей ученого было понять, не "виноваты" ли гены и здесь. По словам Резаеи, пока что исследования подтверждают, что риск заболеть этими болезнями, или перенести их в более тяжелой форме, выше у пациентов, у которых генные сбои мешают иммунной системе работать на полную мощность.
Добавим, что Резаеи многие годы работает с армянскими коллегами, с которыми ранее опубликовал ряд совместных научных статей.