https://am.sputniknews.ru/20250606/u-populyarnogo-lekarstva-ozempic-obnaruzhili-privodyaschiy-k-potere-zreniya-pobochnyy-effekt-89838278.html
У популярного лекарства Ozempic обнаружили приводящий к потере зрения побочный эффект
У популярного лекарства Ozempic обнаружили приводящий к потере зрения побочный эффект
Sputnik Армения
Рекомендации PRAC будут направлены в Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения, который сформирует заключение для Европейской комиссии. 06.06.2025, Sputnik Армения
2025-06-06T20:32+0400
2025-06-06T20:32+0400
2025-06-06T20:32+0400
лекарство
в мире
https://cdn.am.sputniknews.ru/img/1851/01/18510168_0:0:3119:1754_1920x0_80_0_0_c02b1f7c252427ee604cc7bd49bc5c42.jpg
ЕРЕВАН, 6 июн - Sputnik. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выявило редкий побочный эффект препарата Ozempic, связанный с риском потери зрения. Об этом сообщает ТАСС.Как сообщается на официальном сайте EMA, Комитет по оценке рисков фармаконадзора (PRAC) завершил изучение препаратов, содержащих семаглутид, в связи с опасениями по поводу возможного повышения риска развития неартериальной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) — офтальмологического заболевания, способного привести к потере зрения. Семаглутид является действующим веществом в таких препаратах, как Ozempic, Rybelsus и Wegovy, применяемых при лечении сахарного диабета и ожирения.Рекомендации PRAC будут направлены в Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения (CHMP), который сформирует заключение для Европейской комиссии. Именно она примет окончательное решение по данному вопросу.Ранее, 17 декабря 2024 года, Университет Южной Дании сообщил о возможной связи между применением Ozempic и ростом числа случаев НПИОН. По данным исследователей, количество зарегистрированных случаев заболевания увеличилось с 60–70 до 150 в год. В ходе анализа было установлено, что у пациентов с диабетом II типа, принимающих Ozempic, риск развития НПИОН был вдвое выше по сравнению с теми, кто использовал другие препараты.На основании этих данных датское агентство по лекарственным средствам обратилось в EMA с просьбой о более детальном изучении возможной связи между применением семаглутида и развитием офтальмологических осложнений.
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2025
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_AM
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
лекарство, в мире
У популярного лекарства Ozempic обнаружили приводящий к потере зрения побочный эффект
Рекомендации PRAC будут направлены в Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения, который сформирует заключение для Европейской комиссии.
ЕРЕВАН, 6 июн - Sputnik. Европейское агентство по лекарственным средствам (EMA) выявило редкий побочный эффект препарата Ozempic, связанный с риском потери зрения. Об этом сообщает
ТАСС.
Как сообщается на официальном сайте EMA, Комитет по оценке рисков фармаконадзора (PRAC) завершил изучение препаратов, содержащих семаглутид, в связи с опасениями по поводу возможного повышения риска развития неартериальной передней ишемической оптической нейропатии (НПИОН) — офтальмологического заболевания, способного привести к потере зрения. Семаглутид является действующим веществом в таких препаратах, как Ozempic, Rybelsus и Wegovy, применяемых при лечении сахарного диабета и ожирения.
Рекомендации PRAC будут направлены в Комитет по лекарственным средствам для медицинского применения (CHMP), который сформирует заключение для Европейской комиссии. Именно она примет окончательное решение по данному вопросу.
Ранее, 17 декабря 2024 года, Университет Южной Дании сообщил о возможной связи между применением Ozempic и ростом числа случаев НПИОН. По данным исследователей, количество зарегистрированных случаев заболевания увеличилось с 60–70 до 150 в год. В ходе анализа было установлено, что у пациентов с диабетом II типа, принимающих Ozempic, риск развития НПИОН был вдвое выше по сравнению с теми, кто использовал другие препараты.
На основании этих данных датское агентство по лекарственным средствам обратилось в EMA с просьбой о более детальном изучении возможной связи между применением семаглутида и развитием офтальмологических осложнений.
