https://am.sputniknews.ru/20260117/sovet-eek-obnovil-pravila-po-opredeleniyu-proiskhozhdeniya-lekarstv-i-medizdeliy--97854224.html
Совет ЕЭК обновил правила по определению происхождения лекарств и медизделий
Совет ЕЭК обновил правила по определению происхождения лекарств и медизделий
Sputnik Армения
Для лекарств требования пока остаются прежними, но для медицинских изделий будут усилены. Новые правила будут вступать в силу поэтапно, до 2029 года. 17.01.2026, Sputnik Армения
2026-01-17T20:15+0400
2026-01-17T20:15+0400
2026-01-17T20:34+0400
еаэс
евразийская интеграция
лекарства
https://cdn.am.sputniknews.ru/img/07e7/05/19/60144352_0:297:3111:2047_1920x0_80_0_0_3a1e5b9c22e9399b68780cff09526545.jpg
ЕРЕВАН, 17 янв – Sputnik. Совет Евразийской экономической комиссии (исполнительного органа ЕАЭС) обновил правила по определению происхождения лекарств в странах Союза. Об этом сообщает Telegram-канал ЕЭК. Чтобы определить, произведены ли препараты или медицинские изделия в странах ЕАЭС или за его пределами, рассчитывается локализация их производства по балльной системе. Согласно новому решению, для лекарств порог оставлен в 50 баллов, но для отдельных видов медизделий – повышен в разной степени (от 70 до 350 баллов). Новые требования будут поэтапно вступать в силу до 2029 года. В рамках формирования единого рынка медицинских изделий ЕАЭС, по данным на 1 августа 2025 года, на рассмотрении фармацевтических инспекций стран Союза находилось чуть больше 37 тысяч заявлений, из них 12,5% – на регистрацию новых препаратов, остальные – на перерегистрацию действующих. Отметим, объем экспорта лекарств из Армении в последние годы составляет чуть меньше $20 млн в год (в 2025 году он составил $18,9 млн).
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2026
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_AM
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
еаэс, евразийская интеграция, лекарства
еаэс, евразийская интеграция, лекарства
Совет ЕЭК обновил правила по определению происхождения лекарств и медизделий
20:15 17.01.2026 (обновлено: 20:34 17.01.2026) Для лекарств требования пока остаются прежними, но для медицинских изделий будут усилены. Новые правила будут вступать в силу поэтапно, до 2029 года.
ЕРЕВАН, 17 янв – Sputnik. Совет Евразийской экономической комиссии (исполнительного органа ЕАЭС) обновил правила по определению происхождения лекарств в странах Союза. Об этом сообщает Telegram-канал ЕЭК.
Чтобы определить, произведены ли препараты или медицинские изделия в странах ЕАЭС или за его пределами, рассчитывается локализация их производства по балльной системе.
Согласно новому решению, для лекарств порог оставлен в 50 баллов, но для отдельных видов медизделий – повышен в разной степени (от 70 до 350 баллов). Новые требования будут поэтапно вступать в силу до 2029 года.
В рамках формирования единого рынка медицинских изделий ЕАЭС, по данным на 1 августа 2025 года, на рассмотрении фармацевтических инспекций стран Союза находилось чуть больше 37 тысяч заявлений, из них 12,5% – на регистрацию новых препаратов, остальные – на перерегистрацию действующих.
Отметим, объем экспорта лекарств из Армении в последние годы составляет чуть меньше $20 млн в год (в 2025 году он составил $18,9 млн).
