Эпилепсия — вне тени: как в Армении контролируют заболевание и что не нужно скрывать
16:57 07.02.2026 (обновлено: 17:45 07.02.2026)
© Sputnik / Aram Nersesyan
Подписаться
9 февраля отмечается Международный день борьбы с эпилепсией. В преддверии этой даты сегодня состоялась конференция на тему "Эпилепсия — вне тени".
Сегодня в Армении около 5000 детей (до 18 лет) имеют диагноз эпилепсии. Примерно 70% случаев эпилепсии поддаются лечению или эффективному контролю с помощью современных лекарственных препаратов.
Реальная история
Ани Карабекян рассказала Sputnik Армения, что ее сыну Григору было 10 лет, когда с ним случился первый приступ. Это произошло в октябре 2020 года, спустя несколько дней после того, как семья временно (как ей казалось тогда) покинула Шуши и приехала в Армению. Чтобы сын продолжал учиться, Ани обратилась в одну из ереванских школ с просьбой разрешить мальчику посещать занятия.
"Я не хотела, чтобы он сидел дома рядом с нами и постоянно слышал имена погибших. Мы пришли в школу знакомиться, и вдруг он упал прямо рядом со мной. Я не поняла, что с ним происходит", - вспоминает Ани.
Григора на машине скорой помощи доставили в больницу, где по результатам обследований ему был поставлен диагноз "эпилепсия". Ани признается, что это был крайне тяжелый период.
"После выписки из больницы, прежде активный и подвижный ребенок изменился, он все время лежал, ничего не хотел делать. Я поняла, что лечение подобрано неправильно. Мы обратились в медицинский центр "Арабкир" и все изменилось", - рассказывает она.
По словам Ани, за эти годы ей приходилось сталкиваться с разной реакцией окружающих, что, будь она чуть слабее нервами или волей, могла бы сдаться и, как это делают многие родители, начать скрывать проблему своего ребенка. Так, например, во второй школе Григора не были готовы принять его особенность — прежде всего, сам учитель.
"Мальчик даже не хотел ходить в школу. Стало ясно, что среда неподходящая, и ее нужно менять. Так и поступили. Со временем Григор стал с радостью посещать школу, завел друзей, начал ходить на дни рождения и чувствовать себя счастливым", - рассказывает Ани.
За эти годы семья научилась воспринимать эпилепсию не как болезнь или проблему, а как особенность, делая все возможное, чтобы 16-летний Григор жил полноценной жизнью. Ани подчеркивает, что они не скрывают особенность Григора в новой среде — будь то школа, круг друзей или сейчас, когда он обучается кулинарному делу в группе. Это важно и для того, чтобы в случае необходимости окружающие могли оказать ему правильную помощь.
"Его особенность в любом случае оставляет свой след, независимо от того, принимаем мы это или нет. Просто мы идем за этими следами не со страхом, а с пониманием: есть проблема, и мы ее решаем", - рассказывает Ани.
Мифы
Сегодня во всем мире около 60 миллионов человек живут с эпилепсией. Это не психиатрическое, а неврологическое заболевание, которое проявляется повторяющимися судорогами, говорит руководитель службы неврологии и эпилептологии МЦ "Арабкир" Бияйна Сухудян. По ее словам, многие ошибочно полагают, что эпилепсия — исключительно генетическое заболевание. Да, она может быть наследственной, но также и приобретенной. Врач подчеркивает: лишь примерно в 3% случаев заболевание может передаваться по наследству, а значит в 97% — нет.
Завотделением детской неврологии и эпилептологии медицинского комплекса "Арабкир" Биайна Сухудян на конференции в преддверии Всемирного дня эпилепсии (7 февраля 2026). Еревaн
© Sputnik / Aram Nersesyan
"Существует широко распространенное ошибочное мнение, что во время судорог необходимо остановить приступ, насильно открыв рот, вытянув язык или положив какие-то предметы между зубами. На самом деле во время приступа ничего делать не нужно, кроме того, чтобы повернуть пациента на бок, убрать потенциально опасные предметы, зафиксировать время и вызвать скорую помощь, поскольку судороги невозможно остановить какой-либо физической силой", - отмечает врач.
По ее словам, неверны и "советы" о том, что людям с эпилепсией нельзя заниматься спортом или физической активностью.
Еще один миф, не имеющий ничего общего с реальностью, — будто люди с эпилепсией имеют интеллектуальные нарушения (на самом деле лишь около 10% пациентов могут иметь сопутствующие проблемы, такие как интеллектуальные или психиатрические расстройства).
Существует также распространенное мнение, что эпилепсия — пожизненное заболевание. По словам Сухудян, существуют разные формы эпилепсии, и она может быть и преходящей.
"Около 70% форм эпилепсии прекрасно контролируются медикаментозно. В ряде случаев заболевание действительно длится всю жизнь. Но если эпилепсия носит временный характер, мы достигаем возраста, когда она проходит и отменяем лекарственную терапию", — подчеркивает врач.
Не затмевая проблему
9 февраля во всем мире отмечается Международный день эпилепсии. В преддверии этой даты медицинский комплекс "Арабкир" совместно с благотворительным фондом "Дорога жизни" организовали конференцию под названием "Эпилепсия: выход из тени". Она была посвящена вопросам здоровья, образовательной поддержки и социальной интеграции детей с эпилепсией.
Конференция в преддверии Всемирного дня эпилепсии (7 февраля 2026). Еревaн
© Sputnik / Aram Nersesyan
По словам научного руководителя комплекса профессора Ара Баблояна, более чем за 20 лет работы удалось добиться того, чтобы укоренилось представление о том, что ребенок с эпилепсией просто получает лекарства и у него нет иных проблем.
Директор медицинского комплекса "Арабкир" Ара Баблоян на конференции в преддверии Всемирного дня эпилепсии (7 февраля 2026). Еревaн
© Sputnik / Aram Nersesyan
"Если близорукий ребенок носит очки — это видно, а затем может перейти на линзы, и никто не узнает, что у него есть проблема со зрением. Ребенок с эпилепсией похож на человека, который носит линзы: он принимает лекарства, и окружающие могут даже не знать об этом. Это большое достижение, потому что мы хорошо помним, какой страх вызывал этот диагноз еще 10-20 лет назад", - отмечает Баблоян.
Сегодня лекарственная терапия для детей доступна в рамках государственного заказа, а около 100 детей уже прооперированы за счет государства.
Со своей стороны министр здравоохранения Анаит Аванесян подчеркнула, что современные технологические возможности позволяют обеспечить стабильное состояние детям, заболевание которых не поддается медикаментозному лечению.
По ее словам, эта услуга достаточно дорогостоящая, но главное — это жизнь ребенка, его образ жизни и полноценное развитие.
Министр здравоохранения Анаит Аванесян на конференции в преддверии Всемирного дня эпилепсии (7 февраля 2026). Еревaн
© Sputnik / Aram Nersesyan
Министр также отметила важность проводимой научно-исследовательской работы, выразив уверенность, что благодаря труду местных специалистов Армения займет конкретное место на международной карте лечения, диагностики и ведения эпилепсии.
