https://am.sputniknews.ru/20260719/u-zhenschin-serdtse-zaschischeno-osobym-geneticheskim-predokhranitelem---vyvod-uchenykh--104779972.html
У женщин сердце защищено особым генетическим "предохранителем" - вывод ученых
У женщин сердце защищено особым генетическим "предохранителем" - вывод ученых
Sputnik Армения
Исследование напрямую объяснило природу двух тяжелых человеческих патологий. 19.07.2026, Sputnik Армения
2026-07-19T09:24+0400
2026-07-19T09:24+0400
2026-07-19T09:24+0400
ученые
сердце
наука
https://cdn.am.sputniknews.ru/img/07e4/08/1b/24246068_0:0:1600:901_1920x0_80_0_0_bbe31620bf71e444df913125c68554e4.jpg
ЕРЕВАН, 19 июл - Sputnik. Кардиологи и генетики обнаружили, что развитие женского сердца критически зависит от особого молекулярного защитного механизма, который практически отсутствует у мужского сердца, сообщает naked-science.ru. Эксперименты на мышах показали: отключение этого "предохранителя" приводит к остановке сердца у самок, в то время как самцы переносят его потерю без каких-либо последствий.Исследователи из Университета Северной Каролины (США) сосредоточились на изучении белка DDX3X — особого фермента, за выработку которого отвечает X-хромосома. Поскольку у женщин две X-хромосомы, в отличие от мужского набора XY, в клетках их сердец этого белка вырабатывается кратно больше. Как выяснилось во время экспериментов на мышах, этот повышенный уровень белка служит критически важной молекулярной страховкой для женского организма.Работа белка DDX3X напоминает дешифратор: он помогает клетке "прочитать" самые сложные фрагменты генетического кода, чтобы организм мог беспрепятственно собирать необходимые белки, отвечающие за построение сердечной мышцы и правильный сердечный ритм.Эта информация дает медикам ответ на давнюю клиническую загадку: почему врожденные пороки сердца проявляются у мужчин и женщин с разной частотой и степенью тяжести. В частности, исследование напрямую объяснило природу двух тяжелых человеческих патологий.Первая — синдром Тернера, при котором девочки рождаются лишь с одной X-хромосомой вместо двух, в 90% случаев это сопровождается тяжелыми пороками сердца. Вторая — редкий синдром DDX3X (мутация в одноименном гене), при котором проблемы с сердцем тоже диагностируют практически исключительно у девочек.В дальнейшем авторы научной работы планируют выяснить, существуют ли другие подобные белки-предохранители. Это поможет разработать персонализированные и более эффективные методы диагностики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний.
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2026
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_AM
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
ученые, сердце, наука
У женщин сердце защищено особым генетическим "предохранителем" - вывод ученых
Исследование напрямую объяснило природу двух тяжелых человеческих патологий.
ЕРЕВАН, 19 июл - Sputnik. Кардиологи и генетики обнаружили, что развитие женского сердца критически зависит от особого молекулярного защитного механизма, который практически отсутствует у мужского сердца, сообщает
naked-science.ru.
Эксперименты на мышах показали: отключение этого "предохранителя" приводит к остановке сердца у самок, в то время как самцы переносят его потерю без каких-либо последствий.
Исследователи из Университета Северной Каролины (США) сосредоточились на изучении белка DDX3X — особого фермента, за выработку которого отвечает X-хромосома. Поскольку у женщин две X-хромосомы, в отличие от мужского набора XY, в клетках их сердец этого белка вырабатывается кратно больше. Как выяснилось во время экспериментов на мышах, этот повышенный уровень белка служит критически важной молекулярной страховкой для женского организма.
Работа белка DDX3X напоминает дешифратор: он помогает клетке "прочитать" самые сложные фрагменты генетического кода, чтобы организм мог беспрепятственно собирать необходимые белки, отвечающие за построение сердечной мышцы и правильный сердечный ритм.
Когда ученые искусственно выключили ген, кодирующий этот белок, результаты оказались диаметрально противоположными в зависимости от пола испытуемой особи. Сердца развивающихся мужских эмбрионов никак не отреагировали на изменения — они родились здоровыми и развивались абсолютно нормально. Однако у женских эмбрионов без этого белка мгновенно нарушился синтез ключевых сердечных структур. Их мышечные волокна начали формироваться хаотично, а сердцебиение стало прерывистым, что в итоге привело к смерти зародыша еще на стадии внутриутробного развития.
Эта информация дает медикам ответ на давнюю клиническую загадку: почему врожденные пороки сердца проявляются у мужчин и женщин с разной частотой и степенью тяжести. В частности, исследование напрямую объяснило природу двух тяжелых человеческих патологий.
Первая — синдром Тернера, при котором девочки рождаются лишь с одной X-хромосомой вместо двух, в 90% случаев это сопровождается тяжелыми пороками сердца. Вторая — редкий синдром DDX3X (мутация в одноименном гене), при котором проблемы с сердцем тоже диагностируют практически исключительно у девочек.
В дальнейшем авторы научной работы планируют выяснить, существуют ли другие подобные белки-предохранители. Это поможет разработать персонализированные и более эффективные методы диагностики и лечения сердечно-сосудистых заболеваний.
