https://am.sputniknews.ru/20260725/105049081.html
Терапия нового поколения: в ЕАЭС обсудили будущее инновационных лекарств
Терапия нового поколения: в ЕАЭС обсудили будущее инновационных лекарств
Sputnik Армения
Предложения по дальнейшему совершенствованию регулирования в этой сфере будут рассмотрены на заседаниях рабочей группы ЕЭК по формированию общих подходов к... 25.07.2026, Sputnik Армения
2026-07-25T16:04+0400
2026-07-25T16:04+0400
2026-07-25T16:23+0400
еаэс
лекарства
https://cdn.am.sputniknews.ru/img/07ea/07/19/105049246_0:156:3001:1844_1920x0_80_0_0_257bb43483c8f6fd6cc47e8f915307b7.jpg
ЕРЕВАН, 25 июл — Sputnik. Препараты прорывной терапии способны изменить подходы к лечению тяжелых и редких заболеваний, но их разработка и регистрация требуют особых правил. В Евразийской экономической комиссии эксперты из стран ЕАЭС обсудили, как обеспечить доступ пациентов к таким инновационным лекарствам и при этом сохранить высокие стандарты их качества и безопасности.Министр по техническому регулированию ЕЭК Александр Субботин отметил, что препараты прорывной терапии — одна из самых перспективных и одновременно наиболее сложных для регулирования категорий лекарственных средств.В ходе экспертной панели представители профильных организаций Беларуси, Казахстана и России представили опыт регистрации препаратов прорывной терапии по правилам ЕАЭС. Руководители подведомственных организаций Минздрава России и Росздравнадзора рассказали о процедуре оценки особой значимости лекарственных препаратов и особенностях их государственного контроля.Особое внимание участники уделили вопросам регулирования высокотехнологичных, в том числе конъюгированных, препаратов. Было отмечено, что такие лекарственные средства, предназначенные для лечения редких и тяжелых заболеваний, требуют специальных подходов к оценке качества, безопасности и эффективности.
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2026
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_AM
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
еаэс, лекарства
Терапия нового поколения: в ЕАЭС обсудили будущее инновационных лекарств
16:04 25.07.2026 (обновлено: 16:23 25.07.2026) Предложения по дальнейшему совершенствованию регулирования в этой сфере будут рассмотрены на заседаниях рабочей группы ЕЭК по формированию общих подходов к обращению лекарственных средств.
ЕРЕВАН, 25 июл — Sputnik. Препараты прорывной терапии способны изменить подходы к лечению тяжелых и редких заболеваний, но их разработка и регистрация требуют особых правил. В Евразийской экономической комиссии эксперты из стран ЕАЭС обсудили, как обеспечить доступ пациентов к таким инновационным лекарствам и при этом сохранить высокие стандарты их качества и безопасности.
Министр по техническому регулированию ЕЭК Александр Субботин отметил, что препараты прорывной терапии — одна из самых перспективных и одновременно наиболее сложных для регулирования категорий лекарственных средств.
"При регулировании этой категории препаратов необходимо учитывать несколько аспектов: доступность передовой терапии, безопасность пациентов, конкурентоспособность фармацевтической промышленности стран Евразийского экономического союза на глобальном рынке", — подчеркнул он.
В ходе экспертной панели представители профильных организаций Беларуси, Казахстана и России представили опыт регистрации препаратов прорывной терапии по правилам ЕАЭС. Руководители подведомственных организаций Минздрава России и Росздравнадзора рассказали о процедуре оценки особой значимости лекарственных препаратов и особенностях их государственного контроля.
Особое внимание участники уделили вопросам регулирования высокотехнологичных, в том числе конъюгированных, препаратов. Было отмечено, что такие лекарственные средства, предназначенные для лечения редких и тяжелых заболеваний, требуют специальных подходов к оценке качества, безопасности и эффективности.
