https://am.sputniknews.ru/20211204/inspektsiya-v-rf-po-protsedure-priznaniya-sputnik-v-sostoitsya-ne-ranee-yanvarya-2022----voz-36036900.html
Инспекция в РФ по процедуре признания "Спутник V" состоится не ранее января 2022 - ВОЗ
Инспекция в РФ по процедуре признания "Спутник V" состоится не ранее января 2022 - ВОЗ
Sputnik Армения
Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) обязался представить подробную дорожную карту подачи данных. 04.12.2021, Sputnik Армения
2021-12-04T11:58+0400
2021-12-04T11:58+0400
2021-12-16T15:04+0400
воз
спутник v
коронавирус
вакцина
https://cdn.am.sputniknews.ru/img/07e5/04/1a/27321550_0:160:3073:1888_1920x0_80_0_0_58a619472ea4e1f539ebcf6e96e72782.jpg
ЕРЕВАН, 4 дек – Sputnik. Инспекция экспертов Всемирной организации здравоохранения в Россию для оценки вакцины от COVID "Спутник V" состоится не ранее января 2022 года, сообщили РИА Новости в пресс-службе ВОЗ.Отмечается, что представители ВОЗ и РФПИ встретились в конце ноября, чтобы обсудить необходимость в дополнительных данных о качестве, безопасности и эффективности вакцины. Компания обязалась представить подробную дорожную карту подачи данных, чтобы ВОЗ могла ускорить оценку вакцины. Данные, как ожидается, должны быть представлены к концу декабря 2021 года. В начале октября министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко заявил, что все барьеры для признания вакцины "Спутник V" в ВОЗ сняты, остались некоторые административные процедуры. Позднее глава РФПИ отмечал, что фонд ждет одобрения со стороны ВОЗ в ближайшие пару месяцев."Спутник V" одобрен в 71 стране с общим населением 4 миллиарда человек, это более 50% населения Земли. Эффективность вакцины составила 97,6% по результатам анализа данных 3,8 миллиона вакцинированных россиян, это выше, чем данные, опубликованные ранее медицинским журналом The Lancet (91,6%), сообщали ранее РФПИ и НИЦ Гамалеи. "Спутник V" с 4 марта проходит процедуру постепенной экспертизы в Европейском агентстве по лекарственным средствам, которое одобряет препараты для централизованного использования в Евросоюзе.
https://am.sputniknews.ru/20211201/voz-ne-vidit-neobkhodimosti-v-osoboy-vaktsine-protiv-shtamma-omikron-35933883.html
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2021
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_AM
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
воз, спутник v, коронавирус, вакцина
воз, спутник v, коронавирус, вакцина
Инспекция в РФ по процедуре признания "Спутник V" состоится не ранее января 2022 - ВОЗ
11:58 04.12.2021 (обновлено: 15:04 16.12.2021) Российский фонд прямых инвестиций (РФПИ) обязался представить подробную дорожную карту подачи данных.
ЕРЕВАН, 4 дек – Sputnik. Инспекция экспертов Всемирной организации здравоохранения в Россию для оценки вакцины от COVID "Спутник V" состоится не ранее января 2022 года, сообщили
РИА Новости в пресс-службе ВОЗ.
Отмечается, что представители ВОЗ и РФПИ встретились в конце ноября, чтобы обсудить необходимость в дополнительных данных о качестве, безопасности и эффективности вакцины. Компания обязалась представить подробную дорожную карту подачи данных, чтобы ВОЗ могла ускорить оценку вакцины.
Данные, как ожидается, должны быть представлены к концу декабря 2021 года.
"Нельзя ожидать проведения инспекции до того, как данные будут представлены и оценены", - заявили в ВОЗ.
В начале октября министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко заявил, что все барьеры для признания вакцины "Спутник V" в ВОЗ сняты, остались некоторые административные процедуры. Позднее глава РФПИ отмечал, что фонд ждет одобрения со стороны ВОЗ в ближайшие пару месяцев.
"Спутник V" одобрен в 71 стране с общим населением 4 миллиарда человек, это более 50% населения Земли. Эффективность вакцины составила 97,6% по результатам анализа данных 3,8 миллиона вакцинированных россиян, это выше, чем данные, опубликованные ранее медицинским журналом The Lancet (91,6%), сообщали ранее РФПИ и НИЦ Гамалеи.
"Спутник V" с 4 марта проходит процедуру постепенной экспертизы в Европейском агентстве по лекарственным средствам, которое одобряет препараты для централизованного использования в Евросоюзе.
