В Армении по неофициальным данным 4500-5000 детей с эпилепсией: Елена Багдасарян
13:49 27.03.2023 (обновлено: 17:39 29.03.2023)
© Sputnik / Andranik Ghazaryan
Подписаться
Специалисты утверждают, что большинство видов эпилепсии можно контролировать с помощью противосудорожных препаратов, а некоторые и вовсе излечимы.
ЕРЕВАН, 27 мар — Sputnik. Около 3700 детей состоит на учете в отделении неврологии и эпилептологии медицинского комплекса "Арабкир". Об этом сообщила заведующая отделением детской неврологии Медицинского центра "Арабкир" Ани Геворгян на пресс-конференции в мультимедийном пресс-центре Sputnik Армения, приуроченной к международному дню борьбы с эпилепсией.
Геворгян привела данные по состоянию на 31 декабря 2022 года и напомнила, что при "Арабкире" действует эпилептологический диспансер.
"Программа лечения эпилепсии предлагает консультации и обследование пациентов в рамках госзаказа. На имя каждого открыты анкеты с историей болезни. Лекарства также выдаются в рамках госзаказа, однако некоторые обследования государство не может обеспечить в рамках госзаказа", - сказала Геворгян.
Специалист также отметила, что есть виды эпилепсий, которые с возрастом проходят. По ее словам, причины возникновения эпилепсии могут быть разными - генная мутация, сбои в работе иммунной системы, метаболические проблемы.
В свою очередь президент фонда "Путь Жизни" (общественная организация, занимающаяся проблемами детей, страдающих эпилепсией и другими тяжелыми неврологическими заболеваниями) Елена Багдасарян отметила, что фонд занимается теми вопросами, решать которые государство не в состоянии.
Заведующая отделением детской неврологии медцентра "Арабкир" Ани Геворгян на пресс-конференции по теме "Что делается в Армении, чтобы больные эпилепсией могли жить полноценной жизнью" (27 марта 2023). Еревaн
© Sputnik / Andranik Ghazaryan
"Государство выдает несколько наименований препаратов, фонд же обеспечивает детей теми препаратами, которые невозможно получить через госзаказ", - сказала Багдасарян.
По ее словам, речь идет о нескольких видах препаратов, которые государство помогло импортировать в страну, зарегистрировать их и продавать в аптеках. Фонд закупает их при помощи спонсоров и выделяет бенефициарам.
Багдасарян отметила, что фонд был создан после того, как эпилепсией заболел ее ребенок, которому было 2,5 года. Он болел 4 года, но к 6 годам полностью выздоровел.
"До этого я не знала ничего об этом заболевании. Когда он заболел, в Армении не было ни препаратов, ни устройств, что осложняло диагностику. За четыре года я набралась большого опыта, именно тогда у меня возникло желание поделиться им, помочь другим мамам", - сказала Багдасарян.
Багдасарян также отметила, что фонд помогает пациентам, нуждающимся в обследовании и хирургическом лечении.
Представитель фонда также указала на стереотипы, которые сохраняются в обществе десятилетиями, и необъективное отношение к людям с эпилепсией. Так, родители нередко скрывают болезнь ребенка не только от общества, но и от самого ребенка из страха, что эта новость будет неправильно воспринята. Багдасарян отметила, что в 70 процентах случаев "благоприятных" видов эпилепсии можно добиться полного излечения либо контролировать течение болезни с помощью противосудорожных препаратов. Она также указала на ключевую роль государства в социализации пациентов с этим заболеванием.
