В едином реестре ЕАЭС зарегистрировано 4500 лекарств: Назаренко
15:41 25.01.2024 (обновлено: 21:18 25.01.2024)
© Sputnik / Мария ДевахинаМинистр по техническому регулированию ЕЭК Виктор Назаренко во время видеомоста по подведению основных итогов работы ЕЭК за период 2020-2024 гг (25 января 2024). Москвa
© Sputnik / Мария Девахина
Подписаться
С 1 января 2026 года страны ЕАЭС перейдут на наднациональную регистрацию медицинских препаратов и изделий.
ЕРЕВАН, 25 янв – Sputnik. Более 4500 лекарственных препаратов уже внесено в единый реестр ЕАЭС, более 10 тысяч заявок — в работе. Об этом заявил министр по техническому регулированию ЕЭК Виктор Назаренко в ходе видеомоста Москва-Минск-Бишкек-Ереван-Астана-Ташкент с подключением мультимедийного пресс-центра Sputnik Армения, в ходе которого были подведены основные итоги работы ЕЭК за период 2020-2024 гг.
© Sputnik / Мария ДевахинаВидеомост по подведению основных итогов работы ЕЭК за период 2020-2024 гг (25 января 2024). Москвa
Видеомост по подведению основных итогов работы ЕЭК за период 2020-2024 гг (25 января 2024). Москвa
© Sputnik / Мария Девахина
По его словам, более 80% заявок поступает от РФ, а остальные 4 страны ЕАЭС не очень охотно переходят на наднациональную систему регистрации лекарственных средств и медицинских изделий. При этом предпринимаются попытки сохранить национальную регистрацию. Однако Назаренко считает, что это неправильно, поскольку создает дополнительные трудности для бизнеса.
"Создание общего рынка лекарств и медицинских изделий - очень большая сфера регулирования. Она делится на две части. Первое – это выход на единую регуляторную систему. Второй этап – сбалансировать спрос и предложение для того, чтобы развивалось производство в странах ЕАЭС и кооперация между ними", - отметил Назаренко.
Он также сообщил, что на сегодняшний день принято больше сотни соответствующих правовых актов, проработаны все процедуры для внесения лекарств в реестр ЕАЭС. Помимо этого, решаются задачи приведения регистрационных досье лекарственных препаратов в соответствие с требованиями ЕАЭС.
Комиссия серьезно упростила процедуру приведения досье в соответствие с правом Союза.
Отметим, что все страны ЕАЭС с 1 января 2026 года должны перейти на наднациональную регистрацию лекарственных средств и медицинских изделий.