https://am.sputniknews.ru/20260420/v-rossii-utverdili-pervyy-gost-na-biopechat-v-meditsine-101194911.html
В России утвердили первый ГОСТ на биопечать в медицине
В России утвердили первый ГОСТ на биопечать в медицине
Sputnik Армения
Стандарт также способствует интеграции российских разработок в глобальный контекст и взаимодействию с международными партнерами. 20.04.2026, Sputnik Армения
2026-04-20T22:57+0400
2026-04-20T22:57+0400
2026-04-20T23:15+0400
россия
общество
медицина
https://cdn.am.sputniknews.ru/img/07e4/0c/09/25680040_0:265:2700:1784_1920x0_80_0_0_7835bdec06ceb3ae10b02a445a3c1380.jpg
ЕРЕВАН, 20 апр – Sputnik. Росстандарт утвердил первый национальный стандарт на биопечать эквивалентов тканей и органов, сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу ведомства."Росстандарт утвердил первый в Российской Федерации национальный стандарт в области биопечати - ГОСТ Р 72595-2026 "Трехмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения". Новый стандарт устанавливает термины и определения, применяемые в науке, технике и производстве, а также закрепляет базовые принципы технологии, что формирует основу для системного развития одного из наиболее перспективных направлений современной биомедицины", — отмечается в сообщении.Под трехмерной биопечатью понимается аддитивная технология создания тканей и органов из природных биоматериалов, при необходимости с клетками и продуктами их метаболизма, для восстановления функций организма. Документ также устанавливает требования к биочернилам и определяет биопринтер как программно-аппаратный комплекс для послойного создания объектов по цифровой модели.Стандарт также способствует интеграции российских разработок в глобальный контекст и взаимодействию с международными партнерами, включая фармкомпании, заинтересованные в альтернативных методах тестирования лекарств, добавили в ведомстве.Кроме того, развитие данного направления соответствует стратегическим задачам, поставленным на государственном уровне, уточнили в Росстандарте. "В частности, в апреле 2025 года президент Российской Федерации Владимир Путин поручил создать межотраслевой центр аддитивных технологий, ориентированный в том числе на ускоренное внедрение решений для медицинской отрасли. Утверждение ГОСТ Р 72595-2026 становится важным шагом в формировании нормативной базы для передовых биомедицинских технологий, обеспечивая их масштабирование, безопасность и внедрение в практическое здравоохранение", — подчеркнули там.
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
2026
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Новости
ru_AM
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
Sputnik Армения
media@sputniknews.com
+74956456601
MIA „Rossiya Segodnya“
россия, общество, медицина
россия, общество, медицина
В России утвердили первый ГОСТ на биопечать в медицине
22:57 20.04.2026 (обновлено: 23:15 20.04.2026) Стандарт также способствует интеграции российских разработок в глобальный контекст и взаимодействию с международными партнерами.
ЕРЕВАН, 20 апр – Sputnik. Росстандарт утвердил первый национальный стандарт на биопечать эквивалентов тканей и органов, сообщает ТАСС со ссылкой на пресс-службу ведомства.
"Росстандарт утвердил первый в Российской Федерации национальный стандарт в области биопечати - ГОСТ Р 72595-2026 "Трехмерная биопечать эквивалентов тканей и органов. Базовые принципы. Термины и определения". Новый стандарт устанавливает термины и определения, применяемые в науке, технике и производстве, а также закрепляет базовые принципы технологии, что формирует основу для системного развития одного из наиболее перспективных направлений современной биомедицины", — отмечается в сообщении.
Под трехмерной биопечатью понимается аддитивная технология создания тканей и органов из природных биоматериалов, при необходимости с клетками и продуктами их метаболизма, для восстановления функций организма. Документ также устанавливает требования к биочернилам и определяет биопринтер как программно-аппаратный комплекс для послойного создания объектов по цифровой модели.
"Принятие ГОСТа создает условия для формирования прозрачных механизмов коммерциализации научно-исследовательских разработок, перехода от разрозненных лабораторных решений к промышленному внедрению и серийному производству биомедицинских изделий. Документ закладывает основу для формирования новой отрасли, обеспечивая единые правила работы для действующих участников рынка и будущих технологических компаний", — добавили там.
Стандарт также способствует интеграции российских разработок в глобальный контекст и взаимодействию с международными партнерами, включая фармкомпании, заинтересованные в альтернативных методах тестирования лекарств, добавили в ведомстве.
Кроме того, развитие данного направления соответствует стратегическим задачам, поставленным на государственном уровне, уточнили в Росстандарте. "В частности, в апреле 2025 года президент Российской Федерации Владимир Путин поручил создать межотраслевой центр аддитивных технологий, ориентированный в том числе на ускоренное внедрение решений для медицинской отрасли. Утверждение ГОСТ Р 72595-2026 становится важным шагом в формировании нормативной базы для передовых биомедицинских технологий, обеспечивая их масштабирование, безопасность и внедрение в практическое здравоохранение", — подчеркнули там.
